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总共筛选到66条结果，具体信息如下，考呀呀将持续完善题库信息~
- 与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有A、洁净室要采取措施防止污染、差错和混淆 B、厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局 C、进入洁净室（区）的空气必须净化，洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档 D、空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置 E、洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18-26℃，相对湿度控制在45-75%药事管理与法规
- 关于基本医疗保险错误的是A、国家《基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片 B、《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整 C、《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办》规定，定点零售药店对外配处方要分别管理、单独建帐 D、负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是统筹地区劳动和社会保障部门 E、负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医疗机构（零售药店），并结算参保人员医疗费用的是统筹地区劳动和社会保障部门药事管理与法规
- 《药品委托生产批件》有效期不得超过A、一年 B、二年 C、三年 D、五年 E、二年，且不得超过该药品注册规定的有效期限药事管理与法规
- 下列按劣药处理的是A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C、必须批准而未经批准生产、进口 D、被污染的 E、直接接触药品的包装材料未经审批的药事管理与法规
- 《药品说明书规范细则》指出,"化学药品说明书格式"中哪些内容不按国家药品标准书写A、药品名称、性状 B、适应症、用法用量 C、规格、贮藏 D、有效期 E、批准文号、生产企业药事管理与法规
- 新药是指A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品 C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内进口过的药品 E、未曾在中国境内上市销售的药品药事管理与法规
- 开办药品批发企业必须具备的条件不包括A、符合省级药品批发企业合理布局的要求 B、企业或负责人未受资格罚，具有合法经营资格 C、具有一定数量的执业药师，质量管理负责人必须是执业药师 D、符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求 E、具有独立的计算机管理信息系统和现代物流系统药事管理与法规
- 药品堆垛应留有一定距离,药品与墙的间距不小于A、10厘米 B、20厘米 C、30厘米 D、40厘米 E、50厘米药事管理与法规
- 执业药师的职业道德准则不包括A、掌握、使用最先进的专业知识和技术为病人提供服务 B、为整体药学事业带来荣誉、发展和提高 C、以病人为本，以健康为本，一切执业活动围绕病人健康展开 D、管理药品和药学服务质量 E、只接受公正、公平、合理的职业报酬药事管理与法规
- "三证"的有效期为A、二年 B、三年 C、四年 D、五年 E、八年药事管理与法规
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