返回
搜索
总共筛选到134条结果，具体信息如下，考呀呀将持续完善题库信息~
- 保障受试者权益的主要措施是A、伦理委员会 B、知情同意书 C、伦理委员会与知情同意书 D、伦理委员的组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响 E、伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案药事管理与法规
- 下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是A、药品生产企业可向乡镇卫生院销售本企业生产的药品 B、药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理，办事机构的所为活动，由设立该办事机构的企业承担法律责任 C、药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品 D、药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品 E、药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药药事管理与法规
- 药学职业道德基本原则的内容不包括A、以病人为中心 B、实行人道主义 C、为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务 D、遵守社会公德、遵纪守法 E、全心全意为人民服务药事管理与法规
- 批发企业和零售连锁企业质量验收的内容A、药品外观的性状检查 B、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 C、内在质量化学检验 D、内在质量物理检验 E、内在质量生物学检验药事管理与法规
- 批发企业和零售连锁企业审核首营品种的合法性及质量情况的内容不包括A、核实药品批准文号和质量标准 B、审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定 C、了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件 D、了解药品质量信誉 E、了解是否是合法企业药事管理与法规
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划的划分大、中、小型药品批发企业的标准分别是年零售额A、2000万元上以、300-2000万元、300万元以下 B、500万元以上、75-500万元、75万元以下 C、800万元以上、100-1000万元、100万元以下 D、1000万元以上、500-1000万元、500万元以下 E、20000万元以上、5000-20000万元、5000万元以下药事管理与法规
- 药品经营企业的冷库温度为A、0℃-10℃ B、2℃-10℃ C、<10℃ D、<20℃ E、0-30℃药事管理与法规
- 下列关于药品零售企业的说法错误的是A、购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于三年 B、购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 C、对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售 D、陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放 E、营业时间应有执业药师在岗，配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后，放可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药药事管理与法规
- 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是A、加强药品监督管理、指导合理用药 B、规范有关单位的用药行为 C、医疗纠纷的依据 D、医疗诉讼的依据 E、处理药品质量事故的依据药事管理与法规
- 由卫生主管部门负责处理的行为有A、药品监督管理部门及其有关工作人员违反规定、延误不良反应报告并造成严重后果的 B、药品生产企业未按要求修订药品说明书的 C、药品经营企业未按要求报告药品不良反应的 D、医疗机构无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的 E、药品生产、经营企业发现药品不良反应匿而不报或隐瞒药品不良反应资料的药事管理与法规
热搜试题
最新试题
题库分类
暂无数据
题库录播课
|
资料免费领
|
免费公开课
关注公众号
APP下载
服务热线：
4008536669 Copyright © 2013-2020 南昌同凯网络信息服务有限公司 赣ICP备11003201号-1
